Hiperenzinemia Pancreática Benigna - Síndrome de Gullo
DOI:
https://doi.org/10.69940/sld.20240807Palavras-chave:
Pancreatitis, Pancreatitis Benigna, Hiperenzinemia, Síndrome de Gullo, Enzimas pancreáticas, Enfermedad pancreáticaResumo
La Hiperenzinemia Pancreática Benigna, conocida como Síndrome de Gullo, es un síndrome descrito por primera vez en 1996 por Lucio Gullo que se caracteriza por un aumento anormal de las enzimas pancreáticas en ausencia de enfermedad pancreática. Se describe el caso de una paciente de 62 años quien presentó elevación significativa de los niveles de amilasa mientras se encontraba asintomática. Se realizó laboratorios y estudios de imágenes para determinar la etiología, pero arrojaron resultados dentro de los parámetros normales. La elevación de la amilasa puede ser individual, aunque lo más frecuente es que todas las enzimas pancreáticas (amilasa, isoamilasa, y/o lipasa) estén elevadas. La etiología se desconoce. Esta elevación enzimática se describe tanto en niños como adultos y también de forma esporádica o familiar. Su conocimiento nos permite confirmar un pronóstico benigno en los pacientes y no requerirá tratamientos agresivos como cirugía o quimioterapia.
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Referências
Gullo L. Chronic nonpathological hyperamylasemia of pancreatic origin. Gastroenterology. 1996;110(6):1905–1908.
Gullo L. Familial pancreatic hyperenzymemia. Páncreas 2000;20:158-160.
Gullo L, Cavicchi L, Tomassetti P, Spagnolo C, Freyrie A, D'Addato M. Effects of ischemia on the human pancreas. Gastroenterology 1996;111:1033-1038.
AEP. Asociación Española de Pediatría. Nov. 2020. Síndrome de Gullo. Redondo Torres Al, León Morillo MR; Quirós Espigares N, Riego Ramos MJ, Cortázar Rocandio G, Rodríguez Barrero S. Servicio de Pediatría. Hospital de Jerez de la Frontera.
Levitt MD, Ellis CJ, Meier PB. Extrapancreatic origin of chronic unexplained hyperamylasemia. N Engl J Med 1980;302: 670-671.
Pérez M, Colina N, Daoud G, Bracho V, Yañez R, Villarreal L. Hiperenzinemia pancreática benigna familiar: Sindrome de Gullo. A proposito de un caso. G E N [Internet]. 2016 [citado el 2 de mayo de 2024];70(1):023–7. Disponible en: https://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-35032016000100005
Warshaw AL, Hawboldt MM. Puzzling persistent hyperamylasemia, probably neither pancreatic nor pathologic. Am J Surg 1988;155:453-456.
Cuckow PM, Foo AY, Jamal A, Stringer MD. Familial hyperamylasaemia. Gut 1997;40:689-690.
Gullo L, Ventrucci M, Barakat B, Migliori M, Tomassetti P, Pezzilli R. Effect of secretin on serum pancreatic enymes and on the Wirsung duct in chronic nonpathological pancreatic hyperenzymemia. Pancreatology 2003;3:191-194.
Yang B, Wu W, Su C, Wu J, Yeh C, Lee S. Healthy Chinese with benign pancreatic hyperenzymemia. J Chin Med Assoc 2015;78:623-626.
Cavallini G, Frulloni L, Vaona B, Di Francesco V, Bovo P. Is hyperamylasemia related to dyslipidemia? Gastroenterology 1997;112:1058
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