Osteomalacia paraneoplásica secundaria a tumor neuroendocrino panceático

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.69940/sld.20260405

Palabras clave:

Osteomalacia tumoral, tumor neuroendocrino de páncreas, hipofosfatemia, metabolismo óseo

Resumen

Introducción: La osteomalacia inducida por tumor (TIO) es una entidad poco frecuente, generalmente relacionada con tumores mesenquimales productores de FGF23. Caso clínico: Paciente de sexo masculino de 46 años de edad, con dolor óseo difuso, debilidad muscular, fatiga progresiva y fractura patológica. En los estudios de laboratorio se mostraron hipofosfatemia, hipocalcemia, deficiencia de vitamina D, elevación de la fosfatasa alcalina y PTH elevada. Tras descartarse causas secundarias comunes, las imágenes revelaron una lesión nodular en la cola del páncreas sugestiva de tumor neuroendocrino. El paciente fue sometido a pancreatectomía distal laparoscópica con preservación del bazo. La anatomía patológica confirmó un tumor neuroendocrino bien diferenciado grado 2. En el seguimiento posoperatorio, se observó normalización progresiva del calcio y fósforo séricos, así como mejoría significativa en la densidad mineral ósea. Discusión: Este caso respalda la posibilidad, escasamente documentada, de que un tumor neuroendocrino pancreático actúe como fuente de FGF23 y cause TIO, destaca la importancia de considerar esta etiología en pacientes con osteomalacia sin causa aparente.

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Publicado

2026-01-26

Número

Sección

Reportes de Casos - Casos Clínicos

Cómo citar

1.
Luraschi Centurión VR, González Centurión MG, Kim R, Santacruz Benitez LN. Osteomalacia paraneoplásica secundaria a tumor neuroendocrino panceático. UNIDA Sld. [Internet]. 26 de enero de 2026 [citado 9 de noviembre de 2026];5(1):20-3. Disponible en: https://revistacientifica.unida.edu.py/publicaciones/index.php/unidasld/article/view/314